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重慶擬南芥生物科技有限公司
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PRECI SCS-R300拉曼是一款集共聚焦拉曼光譜檢測系統(tǒng)與單細胞可視化分選系統(tǒng)為一體的細胞識別與分離設(shè)備，基于拉曼光譜技術(shù)對目標(biāo)菌進行識別，并在單細胞水平上進行測序、培養(yǎng)等研究，搭建單細胞表型與基因型的橋梁，為各領(lǐng)域單細胞研究提供新策略。此外，拉曼分選技術(shù)還可用于微塑料等微小顆粒的識別與分離研究。
PRECI SCS-R300的單細胞分選原理
單細胞研究是目前生物學(xué)研究熱點前沿領(lǐng)域。過去十年來，在動物學(xué)研究中利用單細胞技術(shù)重新理解了細胞分化、細胞周期和細胞免疫等重要的生命過程。然而對微生物單細胞的研究目前尚處于起步階段，所以實現(xiàn)微生物單細胞鑒定、功能菌快速篩選、微生物鑒定、可視化單細胞分離和高通量篩選，將為微生物的研究提供技術(shù)突破。
傳統(tǒng)群體研究方法：對微生物群落的整體檢測，得到的是平均值無法反應(yīng)不同細胞在群落中的功能；宏基因測序雖然能反應(yīng)群落的組成與豐度，但仍無法準(zhǔn)確找到哪種微生物發(fā)揮關(guān)鍵作用。
單細胞研究新技術(shù)：能夠繞過培養(yǎng)階段，在單細胞水平上建立表型與基因型的聯(lián)系，有效解決群體研究存在的問題，為功能微生物、突變株、耐藥菌、未/難培養(yǎng)微生物等研究提供新策略。
細胞生物學(xué)（細胞種類鑒定、細胞代謝檢測等）、植物發(fā)育學(xué)（遺傳育種、遺傳機制研究等）、遺傳學(xué)（干細胞生長、分化、成熟的動態(tài)監(jiān)測等）、微生物學(xué)（微生物種屬鑒定、藥敏檢測等）、病理學(xué)（腫瘤精準(zhǔn)分選、腫瘤術(shù)中導(dǎo)航、快速病理分析等）、藥代動力學(xué)（藥物在細胞中的代謝監(jiān)測等）、免疫學(xué)（免疫微環(huán)境等）、食品學(xué)（食品安全、發(fā)酵工程菌等）等。
1. 基于形態(tài)的微生物單細胞分離
根據(jù)微生物細胞的長度、寬度、長徑比、規(guī)則度等形態(tài)學(xué)指標(biāo)，進行識別、定位與編號，自動將目標(biāo)形態(tài)的微生物單細胞分離出來。
微生物單細胞智能圖像識別功能
單細胞分選結(jié)果
2. 基于拉曼光譜的微生物單細胞識別與分離
2.1 耐藥菌/功能微生物（如有機物降解菌）的拉曼識別
重水標(biāo)記：對于有代謝活性的微生物細胞，D2O會經(jīng)代謝進入碳骨架，形成C-D鍵，使峰位紅移至靜默區(qū)。使用此方法可以檢測細菌/細胞在壓力環(huán)境下（如抗生素、高溫、高壓等）的代謝活性，從而鑒定耐藥菌或微生物。
13C或15N穩(wěn)定同位素標(biāo)記：13C或15N同位素探針能夠通過底物完成對生物標(biāo)志物的標(biāo)記，帶有重同位素的生物標(biāo)志物，其拉曼特征譜線因同位效應(yīng)將發(fā)生紅移動（同位素結(jié)合率＞10%時），采用光譜對比分析很容易鑒別出來，進而確定目標(biāo)微生物單細胞。
功能菌拉曼識別流程
2.2 研究樣品中的“未知菌"（無法確定目標(biāo)菌的種屬、功能等信息）
微生物單細胞內(nèi)所有化合物的拉曼信號構(gòu)成的“單細胞拉曼圖譜"可作為其“化學(xué)指紋"，進行細胞種屬的區(qū)分和鑒定，具有快速、靈敏、非破壞性等優(yōu)勢，開辟了微生物鑒定的一個全新領(lǐng)域。首先，使用形態(tài)特征對細胞進行初篩，再應(yīng)用拉曼光譜聚類分析法，將樣品中的微生物劃分為不同類別，應(yīng)用可視化彈射分選的方式，將各類別的微生物細胞分離出來，進行全基因組擴增及高通量測序分析。
“未知菌"單細胞研究方案
3. 基于熒光的微生物單細胞分離
根據(jù)目標(biāo)菌的熒光信號（自發(fā)熒光、熒光染料、探針標(biāo)記、FISH等），將單細胞識別并分離出來。
熒光菌單細胞分離
1.腸道耐藥微生物研究
本文應(yīng)用結(jié)合同位素-拉曼光譜、單細胞分選與mini-meta測序分析技術(shù)，對人腸道微生物中的耐藥菌群進行研究，揭示腸道耐藥菌與個人用藥史之間的相關(guān)性。
文獻：Raman-activated sorting of antibiotic-resistant bacteria in human gut microbiota
2.D2O探針追蹤耐藥基因的水平轉(zhuǎn)移
單細胞拉曼光譜結(jié)合逆向D2O標(biāo)記(Raman- rD2O)是一種靈敏、快速的表型工具，可用于跟蹤質(zhì)粒攜帶抗生素耐藥基因（ARGs）從土壤通過轉(zhuǎn)化向臨床細菌的傳播。Raman-rD2O敏感地從大量受體細胞中識別出低豐度的表型耐藥轉(zhuǎn)化子，隨后結(jié)合單細胞分選技術(shù)獲得目標(biāo)轉(zhuǎn)化菌，并進行基因鑒定，從而探索耐藥基因的水平轉(zhuǎn)移。
文獻：Phenotypic Tracking of Antibiotic Resistance Spread via Transformation for Environment to Clinic
3. 嗜冷電活性微生物的mini-metagenome分析
采用拉曼單細胞分選技術(shù)，層次聚類分析、宏基因組測序相結(jié)合的方法，深入研究了嗜冷菌的基因與代謝功能。
文獻：Mini-metagenome analysis of psychrophilic electroactive biofilms based on single cell sorting
4. 鐵還原菌的熒光識別與單細胞分離培養(yǎng)
本文合成了一種Fe2+特異性熒光化學(xué)探針（FSFC），應(yīng)用熒光檢測與單細胞分選技術(shù)，將鐵還原菌（FeRM）從群落中識別并分離出來，而且實現(xiàn)了分離單細胞的培養(yǎng)，成功獲得了功能菌株。
文獻：Visualizing and isolating iron-reducing microorganisms at single cell level
5. 工程菌篩選
使用拉曼技術(shù)分別檢測產(chǎn)菊粉酶酵母和對照樣品的胞體及培養(yǎng)基代謝物，確定產(chǎn)菊粉酶的工程菌拉曼光譜存在差異，用其構(gòu)建的數(shù)據(jù)庫，結(jié)合可視化單細胞分選培養(yǎng)，提高工程菌篩選效率。
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